Nestašica lijekova u BiH obuhvatila je više lijekova koji se koriste u liječenju teških i hroničnih oboljenja, pokazuju podaci iz zabilješke Zavoda zdravstvenog osiguranja i reosiguranja Federacije BiH od 23. jula 2026. godine.
Prema obavještenjima Agencije za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine, na tržištu su zabilježeni privremeni prekidi prometa lijekova Bondronat, Eligard, Recormon, Carboplasin, Armisarte, Plivatinib i Ecansya, kao i više jačina lijeka Advagraf. Razlozi se uglavnom odnose na kašnjenja i reorganizaciju proizvodnje, ograničene proizvodne kapacitete, probleme u isporuci i nepredviđene okolnosti kod proizvođača.
Za lijek Bondronat od 50 miligrama, čija je aktivna supstanca ibandronska kiselina, prekid prometa produžen je do 30. septembra 2026. godine zbog kašnjenja u proizvodnji. Za Eligard od 7,5 miligrama, koji sadrži leuprorelin, trajanje nestašice još nije poznato.
Nestašica lijekova u BiH odnosi se i na Recormon, rastvor za injekciju sa aktivnom supstancom epoetin beta. Kao razlog navedeni su poremećaji u proizvodnji i snabdijevanju tržišta, a prema dostupnim informacijama prekid bi mogao trajati do 1. jula 2028. godine.
Privremeno je obustavljen i promet lijeka Carboplasin, koncentrata za rastvor za infuziju koji sadrži karboplatin. Razlog je nadogradnja sterilnog postrojenja na mjestu proizvodnje, a očekuje se da bi prekid mogao trajati do 30. novembra 2026. godine.
Problemi u snabdijevanju evidentirani su i za lijek Advagraf u jačinama od 0,5, jedan, tri i pet miligrama. Riječ je o kapsulama sa produženim oslobađanjem koje sadrže takrolimus. Kao razlog navedeni su ograničeni proizvodni kapaciteti, zbog kojih nisu proizvedene zalihe namijenjene tržištu Bosne i Hercegovine. Za sada nije poznato kada će biti uspostavljeno redovno snabdijevanje.
Za lijek Armisarte od 25 miligrama po mililitru, koji sadrži pemetreksed, prekid prometa produžen je do 31. oktobra 2026. godine. Proizvođač zbog reorganizacije proizvodnje nema dovoljne količine lijeka za tržište BiH.
Lijek Plivatinib od 100 miligrama, čija je aktivna supstanca imatinib, trebao bi biti nedostupan do 15. augusta 2026. godine, dok se za lijek Ecansya od 500 miligrama, koji sadrži kapecitabin, očekuje da će prekid trajati do 30. septembra 2026. godine. Razlog za nedostupnost Ecansye su nepredviđene okolnosti u proizvodnji.
U dokumentu je navedeno i da je za lijek Eprex od 2.000 internacionalnih jedinica donesena odluka da se ne podnese zahtjev za obnovu dozvole za stavljanje u promet. Kao razlog su navedeni komercijalni razlozi i dostupnost alternativnih terapija, odnosno biosimilara epoetina alfa, zbog čega je povlačenje trajno.
Zavod je ranije dobio i obavijest da je planirano povlačenje lijeka Leuprostin, implantata sa 3,6 miligrama leuprorelina, sa tržišta Bosne i Hercegovine.
Pacijenti koji koriste neku od navedenih terapija ne bi trebali samostalno prekidati ili mijenjati liječenje, nego se o dostupnosti lijeka i mogućoj zamjenskoj terapiji trebaju konsultovati sa ljekarom ili farmaceutom.
IZVOR: SLON.BA
